La vacuna contra el covid-19
de Johnson & Johnson, que se administra en una sola dosis, es efectiva
contra los cuadros severos de la enfermedad, dijo este miércoles la
Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA)
La FDA señaló que la vacuna
ofrece protección, incluyendo frente a las cepas de Sudáfrica y de Brasil, y
que en los ensayos clínicos en Estados Unidos mostró una eficacia de 85,6%, con
una tasa de 81,7% en Sudáfrica y de 87,6% en Brasil
El siguiente paso es una
reunión este viernes de una comisión independiente de la FDA para analizar los
resultados y después las autoridades podrían autorizar el uso de emergencia de
este compuest
Si la vacuna de Johnson &
Johnson es aprobada se convertiría en la tercera farmaceútica en recibir el
visto bueno del regulador estadounidense para su uso en el país, después de
después de Pfizer/BioNTech y de Moderna.
Estados Unidos es el país del
mundo con más muertos por el covid-19 en términos absolutos con 500.000
fallecidos y los expertos consideran que la aprobación de la vacuna de Johnson
& Johnson es vital para extender la inmunización, pese a que su eficacia contra
casos moderados de la infección es menor a la de los otros dos compuestos
aprobados.
La vacuna de “J&J” usa un
vector viral debilitado para crear inmunidad, en este caso un adenovirus que
provoca la gripe común que fue modificado para que no se pueda replicar y para
que lleve consigo una proteína clave del coronavirus.
El hecho de que requiera de
una sola dosis y que la vacuna pueda ser almacenada en un refrigerador y no en
un congelador como requieren las dosis de Pfizer y Moderna, le otorga una ventaja
operacional
Fuente/Diario Libre
24 DE FEBRERO 2021
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